Titre de l'essai :
Etude de phase II, multicentrique, en ouvert, randomisée évaluant l’efficacité et la tolérance du Sunitinib selon l’adaptation du schéma d’administration (dose modifications ou dose interruptions) chez des patients atteints d’adénocarcinome rénal avancé ou métastatique
Phase :
II
Indication principale :
Cancer du rein à cellules claires métastatique en 1ère ligne sous sunitinib avec indication à baisser la dose
Traitement :
Sunitinib 37.5 mg/j 4 sem/6
Vs
Sunitinib 50 mg/j 2 sem/3
Nombre de patients prévus :
248
Objectif principal :
Durée médiane de traitement