Titre de l'essai :
Accès sécurisé au crizotinib chez des patients ayant une tumeur présentant une altération génomique sur au moins une des cibles biologiques de la molécule
Phase :
II
Indication principale :
Toutes tumeurs localement avancées, inopérables ou métastatiques avec au moins une altération ALK, MET ou ROS1
Traitement :
Crizotinib
Nombre de patients prévus :
470
Objectif principal :
Réponse objective