Nom de l'étude :
AcSé
 
Titre de l'essai :

Accès sécurisé au crizotinib chez des patients ayant une tumeur présentant une altération génomique sur au moins une des cibles biologiques de la molécule


 
Phase :
II
 
Indication principale :
Toutes tumeurs localement avancées, inopérables ou métastatiques avec au moins une altération ALK, MET ou ROS1
 
Traitement :
Crizotinib
 
Nombre de patients prévus :
470
 
Objectif principal :
Réponse objective