Actualités, Publications

30 mai 2017

OreO


Évaluer l’intérêt à retraiter les patientes ayant reçu préalablement un inhibiteur de PARP (iPARP) par un iPARP lors d’une rechute ultérieure chez des patientes toujours platine sensible après une remise en réponse partielle ou complète par une chimiothérapie à base de platine.
 

DEBIO


Etude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur le traitement néoadjuvant par carboplatine et paclitaxel, avec ou sans DEBIO 1143, chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial nouvellement diagnostiqué et avancé de l'ovaire
 

NICCC


Etude de phase II, randomisée, comparant le nintedanib (BIBF1120) à la chimiothérapie standard chez des patientes en rechute atteintes d’un carcinome de l’ovaire ou de l’endomètre à cellules claires.
 

PRIMA


Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, évaluant le traitement d'entretien par niraparib chez des patientes atteintes d’un cancer de l'ovaire avancé avec défaut de recombinaison homologue (HRD-positif) ayant répondu à une chimiothérapie de première ligne à base de platine.
 

ATALANTE


Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, comparant atezolizumab versus placebo chez des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes ou du péritoine, en rechute tardive et traitées par l’association d’une chimiothérapie à base de platine et de bevacizumab
 
6 avril 2017

SURF


Etude de phase II, multicentrique, en ouvert, randomisée évaluant l'efficacité et la tolérance du Sunitinib selon l’adaptation du schéma d’administration (dose modifications ou dose interruptions) chez des patients atteints d’adénocarcinome rénal avancé ou métastatique
 

NIVOREN


Essai de phase II évaluant l’innocuité du nivolumab chez les patients atteints d’un carcinome rénal métastatique ayant progressé pendant ou après un traitement anti-angiogénique systémique préalable
 

EFFEIL


Etude de phase I/II de recherche de dose, d’évaluation de la tolérance et de l’efficacité d’un traitement par radium-223 dichlorure (XOFIGO®) chez des patients avec un carcinome rénal (RCC) avec métastases osseuses.
 

MK3475-426


Essai de phase III évaluant le Pembrolizumab (anticorps anti-PD-1) en association avec axitinib, ou sunitinib chez des patients présentant un cancer du rein avancé non traité préalablement
 

RANGE


Étude de Phase 3 randomisée en double aveugle contrôlée versus placebo évaluant ramucirumab plus Docétaxel versus placebo plus Docétaxel chez des patients atteints d'un carcinome urothélial localement avancé ou non résécable ou métastatique, ayants progressés pendant ou après une chimiothérapie à base de platine
 

42756493BLC2001


Etude de phase II, multicentrique, en ouvert, avec 2 bras de traitement, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d’emploi de deux schémas posologiques d’un pan-inhibiteur de la tyrosine kinase de l’FGFR (JNJ-42756493) chez des patients atteints d’un cancer urothélial métastatique ou non-résécable chirurgicalement et...
 

MK3475-361


Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant pembrolizumab (anticorps anti−PD-1) versus pembrolizumab + chimiothérapie vs chimiothérapie seule chez des patients atteints d’un carcinome urothélial infiltrant métastatique
 

IMVigor 010


Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, évaluant atezolizumab (anticorps anti−PD-L1) versus observation en traitement adjuvant chez des patients atteints d’un carcinome urothélial infiltrant avec un haut risque de récidive après résection chirurgicale
 

MK3475-365


Phase Ib/II Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Combination Therapies in mCRPC (KEYNOTE-365)
 

CARD / LPS14201


Etude randomisée, en ouvert, multicentrique comparant l'efficacité du Cabazitaxel à un agent ciblant la voie androgénique (ACVA) (Abiraterone ou Enzalutamide) chez des patients atteints CPRCm précédement traités par docetaxel et ayant rapidement progressés sous ACVA
 

TITAN


Etude randomisée de phase 3, contrôlée contre placébo, en double-aveugle, comparant l’association de l’apalutamide (ARN509) et d’un traitement par suppression androgénique à un traitement par suppression androgénique seul, chez des patient atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-sensible de faible volume...
 
1 juillet 2015

WELCA


Etude du rôle des facteurs de risque hormonaux, des expositions professionnelles sur la santé des femmes
 

RTEP7-IFCT14.01


Etude de phase II-III randomisée évaluant l'intérêt d'une redistribution de dose personnalisée chez des patients atteints d'un cancer pulmonaire non à petites cellules inopérables et ayant une TEP-FDG positive à 42Gy de la radiochimiothérapie pulmonaire à visée curative.
 

AcSe Vemurafenib


cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules, de stade IV, avec mutation de BRAF V600, préalablement traité par chimiothérapie
 

I4T-MC-JVCY


Etude, multicentrique, randomisée, en double-aveugle évaluant l’Erlotinib associé au Ramucirumab ou à un placebo chez les patients naïf de traitement, avec un cancer broncho-pulmonaire non à petites cellules métastatique EGFR muté
 

SAFIR 02 LUNG


Efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique
 

INVAC-1


Etude de première administration à l'homme d'INVAC-1 chez des patients présentant un cancer à stade avancé
 

GO29436


Phase III, ouverte, randomisée, multicentrique, randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance de MPDL3280A (anticorps AntiPD-L1) associé au Carboplatin + Paclitaxel avec ou sans Bevacizumab comparé à Carboplatine + Paclitaxel + Bevacizumab chez les patients naifs de traitement, présentant un cancer broncho-pulmonaire non à...
 

MK-3475-045


Phase III randomisée multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du pembrolizumab (anti-PD-1) comparé à la chimiothérapie dans les carcinomes urothéliaux de la vessie localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie à base de sels de platine
 

CBGJ398X2101


Étude multicentrique, en ouvert, de phase I d’escalade de doses de BGJ398 oral, pan inhibiteur de kinase de FGFR, chez des patients adultes souffrant d’un carcinome urothélial avancé ou M+ FGFR3 muté
 

GO29294


Phase III randomisée multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du MPDL3280A (anti-PD-L1) comparé à la chimiothérapie dans les carcinomes urothéliaux de la vessie localement avancé ou métastatique après échec d’une chimiothérapie à base de sels de platine
 
24 juin 2015

PAOLA


Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparant Olaparib vs Placebo chez des patientes présentant un cancer avancé de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine de stade FIGO IIIB-IV, séreux ou endométrioïde de haut grade, traitées en première ligne par chimiothérapie associant un sel de...
 

GANNET53


Etude de phase II randomisée évaluant l’association du GANETESPIB au paclitaxel hebdomadaire chez des patientes en rechute platine-résistante d’un cancer ovarien séreux de haut grade ou endométrioïde, d’un cancer primitif du péritoine ou d’un cancer des trompes de Fallope.  Nb maximal de lignes de...
 
12 mai 2015

Test wo29074 sur cancer du rein


Essai de phase II évaluant le MPDL3280A (anticorps anti-PDL1) seul ou en association avec bevacizumab, ou sunitinib chez des patients présentant un cancer du rein métastatique non traité préalablement
 

Test Carmena pour cancer du rein


Essai randomisé de phase III évaluant l'intérêt de la néphrectomie chez les patients atteints de cancer du rein métastatique d'emblée et traités par un anti-angiogénique (sunitinib)
 

Test ATLAS pour cancer du rein


Traitement adjuvant du cancer du rein par axitinib - Étude de phase III randomisée, en double aveugle, comparant axitinib adjuvant à un placebo chez des patients à haut risque de rechute d’un carcinome rénal (CCR).
 

test Peace2 pour cancer de la prostate


Essai de phase 3 randomisé, élaboré selon un plan factoriel, évaluant l’efficacité de l’association du cabazitaxel à une radiothérapie, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé à haut risque de rechute
 

Test Aragon/Spartane sur cancer de la prostate


Etude multicentrique de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’ARN-509 chez des patients ayant un cancer de la prostate non métastatique (M0) résistant à la castration
 

Test Prosper sur cancer de la prostate


Etude internationale de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’enzalutamide chez des patients ayant un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration
 

Test EWOC-1 sur cancer de l’ovaire


Etude multicentrique, randomisée, évaluant le carboplatine avec ou sans paclitaxel chez des patients âgées vulnérables ayant un cancer ovarien avancé de stade III-IV
 

Test ARIEL3 sur cancer de l’ovaire


Etude de phase III évaluant le rucaparib en traitement de maintenance après sels de platine chez des patientes en rechute d’un cancer ovarien séreux de haut grade ou endométrioïde, d’un cancer primitif du péritoine ou d’un cancer des trompes de Fallope
 

Test ARIEL 2 sur cancer de l’ovaire


Etude de phase II ouverte évaluant le rucaparib chez des patients ayant un cancer épithélial ovarien de haut grade, un cancer des trompes de Fallope ou un cancer primitive du péritoine, en rechute et sensible aux sels de platine.  Nb maximal de lignes de chimiothérapies antérieures : 4
 

Test MILO sur cancer de l’ovaire


Etude de phase III, multicentrique, randomisée, ouverte, évaluant le MEK162 Vs. traitement au choix de l'investigateur, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade en récidive ou persistant, d’un cancer des trompes de Fallope ou d'un cancer primitif du péritoine
 

Test clinique sur cancer bronchique


Etude de phase III randomisée, multicentrique, ouverte, évaluant le LDK378 oral versus une chimiothérapie standard chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules avancé avec un réarrangement ALK (ALK+) et préalablement traité par une chimiothérapie par sels de platine et crizotinib
 

Test toute tumeur


Accès sécurisé au crizotinib chez des patients ayant une tumeur présentant une altération génomique sur au moins une des cibles biologiques de la molécule